產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

WarGreen是一種獨(dú)特的油性大分子，不能穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，不易揮發(fā)升華，人體不會(huì)吸入。艾姆斯氏測(cè)試結(jié)果也表明WarGreen在凝膠染色濃度下完全沒有誘變性，因此相對(duì)于EB的強(qiáng)致癌性是一種安全無毒的核酸染料。適用于各種大小片段核酸的電泳染色，對(duì)核酸遷移率的影響遠(yuǎn)小于SYBR Green I。適用于使用微波或其它加熱方法制備瓊脂糖凝膠，室溫下在酸或者堿性緩沖液中極其穩(wěn)定，耐光性強(qiáng)。

WarGreen適用于瓊脂糖和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的dsDNA、ssDNA以及RNA染色，可選擇膠染法或泡染法進(jìn)行染色，使用非常方便靈活。同SYBR Green I的光譜性質(zhì)，適用于使用471 nm激發(fā)的紫外凝膠成像透射儀或可見光凝膠透射儀觀察。

使用方法

一、 膠染法（同EB，電泳前染色）

1）制膠時(shí)加入WarGreen核酸染料（每50 ml瓊脂糖溶液中加入5 μl WarGreen 10,000×水溶液，以此類推）。

2）按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳。

注：

①此方法比較節(jié)省染料，500 μl染料大約可以做100塊50 ml的膠。

②由于WarGreen具有良好的熱穩(wěn)定性，可以直接添加到熱的瓊脂糖溶液中而不需要等待溶液冷卻。搖晃，振蕩或者翻轉(zhuǎn)以保證染料充分混勻。

③WarGreen兼容所有常用的電泳緩沖溶液。

④如果總是看到條帶彌散或分離不理想，建議使用泡染法染色以確認(rèn)問題是否與染料有關(guān)。如果染色后問題依舊存在，則說明問題與染料無關(guān)，請(qǐng)嘗試：降低瓊脂糖濃度；選用更長(zhǎng)的凝膠；延長(zhǎng)凝膠時(shí)間以保證邊緣清晰；改進(jìn)上樣技巧或選擇泡染法染色。

⑤膠染法不適合預(yù)制聚丙烯酰胺凝膠，對(duì)于聚丙烯酰胺凝膠請(qǐng)使用泡染法。

二、 泡染法（電泳后染色）

1）按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳。

2）用H2O將WarGreen 10,000×水溶液稀釋約3,300倍到0.1 M NaCl中，制成3× 染色液。（如將15 μl WarGreen 10,000×水溶液和5 ml 1 M NaCl加到45 ml H2O中）。

3）將凝膠小心地放入合適的容器中，緩慢加入足量的3×染色液浸沒凝膠。室溫振蕩染色30 min左右，最佳染色時(shí)間根據(jù)凝膠厚度以及瓊脂糖濃度不同而略有不同。對(duì)于含3.5～10%聚丙烯酰胺的凝膠，染色時(shí)間通常介于30 min到1 h，并隨聚丙烯酰胺含量增加而延長(zhǎng)。

注：

①用泡染法染色時(shí)，染料用量較多。單次使用的染色液可重復(fù)使用3次左右。

②3×WarGreen染色液可以大量制備，在室溫下避光保存直至用完。

注意事項(xiàng)

1）關(guān)于核酸染料相關(guān)產(chǎn)品的選擇：

如果您使用紫外成像儀，建議選擇WarRed（Cat#M0574）-EB核酸染料的無毒替代品，具有同EB相同的光譜特性；如果您使用激光成像儀或希望在可見光下觀測(cè)，請(qǐng)選擇WarGreen，在凝膠染色中是SYBR Green I的完美替代品，安全無毒。WarGreen雖然具SYBR Green I 相似的光譜特性，且在凝膠染色方面效果優(yōu)于SYBR Green I，但不建議用于qPCR。建議使用專為此用途設(shè)計(jì)的SUPER Green I和RTGreen。

2）少數(shù)情況下，質(zhì)粒經(jīng)某些酶切后的DNA樣品會(huì)出現(xiàn)拖尾和分辨率降低的問題，此時(shí)建議同時(shí)嘗試兩種染色方法以決定哪種方法更適合。

3）為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

運(yùn)輸與保存方法

室溫運(yùn)輸。4℃穩(wěn)定保存，避免強(qiáng)光直射，有效期12個(gè)月。

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