產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

英文名稱(chēng) PD-1/PD-L1 Inhibitor 3

CAS NO 1629654-95-0

序列 Chloracetyl-Phe-{N-Me-Ala}-Asn-Pro-His-Leu-Sar-Trp-Ser-Trp-{N-Me-Nle}-{N-Me-Nle}-Arg-Cys-Gly-NH2(cycle chloroacetic acid & Cys)

分子式 C89H126N24O18S

分子量 1852.2

溶解度 Soluble in DMSO

儲(chǔ)存條件 Store at -20°C

純度 ≥95% or 98%

包裝 1mg；5mg；10mg；50mg；100mg,1g or according to customer's detail requirement.

產(chǎn)品描述：

PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 是一種大環(huán)肽，是一種有效且選擇性的 PD-1/PD-L1 和 CD80/PD-L1 相互作用抑制劑，從專(zhuān)利 WO2014151634A1 化合物 No.1 中提取。 PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 通過(guò)與 PD-L1 結(jié)合來(lái)干擾 PD-L1 與 PD-1 和 CD80 的結(jié)合，IC50 分別為 5.60 nM 和 7.04 nM。 PD-1/PD-L1 Inhibitor 3可用于多種疾病的研究，包括癌癥和傳染病。

PD-1/PD-L1抑制劑3是一種PD-1/PD-L1相互作用抑制劑。 已經(jīng)發(fā)現(xiàn)抗PD-1和抗PD-L1化合物在各種惡性腫瘤如黑色素瘤中表現(xiàn)出令人印象深刻的抗腫瘤作用。在未選擇的患者中，最大的臨床結(jié)果是在黑色素瘤中觀(guān)察到的。PD-L1的腫瘤表達(dá)被認(rèn)為是對(duì)免疫檢查點(diǎn)阻斷反應(yīng)的提示性的、不充分的和預(yù)測(cè)性的。

體外:PD-1/PD-L1抑制劑3已被確定為一種有效的選擇性小分子抑制劑，可阻斷程序性細(xì)胞死亡蛋白1 (PD-1)與其配體蛋白(PD-L1)和CD80的相互作用。還發(fā)現(xiàn)PD-1/PD-L1抑制劑3具有免疫調(diào)節(jié)劑的作用。此外，發(fā)現(xiàn)PD-1/PD-L1抑制劑3具有與PD-L1的高效結(jié)合，并促進(jìn)T細(xì)胞功能活性的增加。因此，PD-1/PD-L1抑制劑3可被視為癌癥和感染性疾病(如丙型肝炎)的一種有前途的治療方法[1]。 體內(nèi):到目前為止，還沒(méi)有關(guān)于PD-1/PD-L1抑制劑3的動(dòng)物體內(nèi)研究報(bào)道。 臨床試驗(yàn):到目前為止，PD-1/PD-L1抑制劑3仍處于臨床前開(kāi)發(fā)階段。