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PZ-128
| 貨號 | wb2857-1mg | 售價（元） | 詢價 |
| 規(guī)格 | 1mg | CAS號 | 371131-16-7 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關(guān)產(chǎn)品
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貨號 |
名稱 |
規(guī)格 |
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wb2857-1mg |
PZ-128 |
1mg |
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wb2857-5mg |
PZ-128 |
5mg |
產(chǎn)品簡介：
英文名稱 PZ-128
CAS NO 371131-16-7
序列 Palm-KKSRALF-NH2
分子式 C55H99N13O9
分子量 1086.5
存儲溫度 Store at -20°C
純度 ≥95% or 98%
包裝 1mg；5mg；10mg；50mg；100mg,1g or according to customer's detail requirement.
產(chǎn)品描述：
PZ-128(P1pal-7)是一種細(xì)胞穿透肽，是一種首創(chuàng)的，特異性的且可逆的蛋白酶激活受體1(PAR1)拮抗劑。PZ-128靶向血小板內(nèi)表面上的受體-G-蛋白(receptor-G-protein)界面。PZ-128具有抗血小板，抗轉(zhuǎn)移，抗血管生成和抗癌作用。PZ-128(P1pal-7；3微米)阻斷了90-94%的OVCAR-4向人卵巢腹水和成纖維細(xì)胞條件培養(yǎng)基的遷移。OVCAR4處理的腹膜成纖維細(xì)胞條件培養(yǎng)基引起內(nèi)皮屏障通透性增加2.2倍，這可以被PZ-128幾乎完全抑制[1]。 PZ-128(P1pal-7；10毫克/千克；腹腔注射；每隔一天；6周)治療顯著減少了60%的平均腹水液量。PZ-128治療還導(dǎo)致OVCAR-4腫瘤中心和邊緣的血管密度高度顯著降低84-96%[1]。動物模型:注射OVCAR-4或SKOV-3細(xì)胞的雌性NCR Nu/Nu小鼠(5-7周)。
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