產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

英文名稱 Bivalirudin

中文名稱 比伐盧定

CAS NO 128270-60-0

序列 DPhe-Pro-Arg-Pro-Gly-Gly-Gly-Gly-Asn-Gly-Asp-Phe-Glu-Glu-lle-Pro-Glu-Glu-Tyr-Leu

分子式 C98H138N24O33

分子量 2180.3

溶解度 ≥ 54.5 mg/mL in DMSO with gentle warming, ≥ 42 mg/mL in EtOH with gentle warming, ≥ 86.2 mg/mL in Water with gentle warming

儲(chǔ)存條件 Store at -20°C

純度 ≥95% or 98%

包裝 1mg；5mg；10mg；50mg；100mg,1g or according to customer's detail requirement.

產(chǎn)品描述：

比伐盧定三氟乙酸酯是一種特異性、可逆性和直接凝血酶抑制劑，具有可預(yù)測(cè)的抗凝血作用。 在腎功能正常或輕度受損的患者中，與普通肝素相比，比伐盧定表現(xiàn)出幾個(gè)顯著的機(jī)制優(yōu)勢(shì)。比伐盧定具有抗凝塊結(jié)合凝血酶的活性，抑制凝血酶誘導(dǎo)的血小板活化，血漿半衰期短(25分鐘)[1]。比伐盧定通過(guò)以濃度依賴的方式與凝血酶催化位點(diǎn)和陰離子結(jié)合外切位點(diǎn)I結(jié)合，直接抑制循環(huán)凝血酶和纖維蛋白結(jié)合凝血酶。比伐盧定延長(zhǎng)活化部分凝血活酶時(shí)間、凝血酶原時(shí)間、凝血酶時(shí)間和活化凝血時(shí)間(ACT)。比伐盧定激活的ACT水平與其臨床療效無(wú)相關(guān)性。與單獨(dú)使用肝素或肝素聯(lián)合GpIIb/IIIa抑制劑相比，比伐盧定顯示出較少的院內(nèi)大出血。比伐盧定在肝素誘導(dǎo)的血小板減少癥患者經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(PCI)期間是安全有效的，表明比伐盧定的安全性和有效性。