Pracinostat，也稱為SB939，是一種有效的口服組蛋白去乙?；?HDAC)抑制劑，對I類、II類和IV類hdac比III類hdac具有相對更強(qiáng)的選擇性(超過1000倍)。Pracinostat能有效抑制多種癌細(xì)胞系的增殖，包括結(jié)腸癌、卵巢癌、前列腺癌、急性髓性白血病(AML)和B細(xì)胞淋巴瘤。最近的研究結(jié)果表明，SB939誘導(dǎo)乙?；M蛋白H3 (AcH3)和乙酰化α-微管蛋白的積累，并增加癌細(xì)胞中細(xì)胞周期蛋白依賴激酶抑制劑p21的表達(dá)。

產(chǎn)品性質(zhì):

Cas No.:929016-96-6

別名:(2E)-3-[2-丁基-1-[2-(二乙基氨基)乙基]-1H-苯并咪唑-5-基]-N-羥基丙烯酰胺,SB-939, SB 939

化學(xué)名:(E)-3-[2-butyl-1-[2-(diethylamino)ethyl]benzimidazol-5-yl]-N-hydroxyprop-2-enamide

Canonical SMILES:CCCCC1=NC2=C(N1CCN(CC)CC)C=CC(=C2)C=CC(=O)NO

分子式:C20H30N4O2

分子量:358.48

溶解度:≥ 11.4 mg/mL in DMSO, ≥ 24.8 mg/mL in EtOH with ultrasonic

儲存條件:Store at -20°C

注意事項(xiàng):

為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

Reference:

[1].Razak AR, Hotte SJ, Siu LL, Chen EX, Hirte HW, Powers J, Walsh W, Stayner LA, Laughlin A, Novotny-Diermayr V, Zhu J, Eisenhauer EA. Phase I clinical, pharmacokinetic and pharmacodynamic study of SB939, an oral histone deacetylase (HDAC) inhibitor, in patients with advanced solid tumours. Br J Cancer. 2011;104(5):756-762.