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PK MITO Red 線粒體超分辨探針紅色

貨號	PKMR	售價（元）	1470
規(guī)格	5nmol	CAS號

產品簡介
相關產品

1.產品信息

貨號	產品名稱	規(guī)格	價格
PKMR-1	PK MITO Red 線粒體超分辨探針紅色	25nmol	5625
PKMR-2	PK MITO Red 線粒體超分辨探針紅色	5nmol	1470
PKMDR-1	PK MITO Deep Red 線粒體超分辨探針深紅色	25nmol	5625
PKMDR-2	PK MITO Deep Red 線粒體超分辨探針深紅色	5nmol	1470
PKMO-1	PK MITO Orange 線粒體超分辨探針橙色	25nmol	5625
PKMO-2	PK MITO Orange 線粒體超分辨探針橙色	5nmol	1470

2.產品簡介

產品	貨號	包裝（固體）	適用范圍	凍存條件	保質期
PK Mito Red	PKMR-1	25 nmol	熒光顯微鏡、Confocal、SIM	-20 ℃ 避光保存	一年
PK Mito Orange	PKMO-1	25 nmol	熒光顯微鏡、 Confocal、SIM、STED	-20 ℃ 避光保存
PK Mito Deep Red	PKMDR-1	25 nmol	熒光顯微鏡、Confocal、SIM	-20 ℃ 避光保存

PKMITO^? 系列的Red、Orange及Deep Red具有非常低的化學毒性、光學毒性和優(yōu)秀的線粒體定位能力。綜合這些優(yōu)異的性能，PKMITO^? 系列產品非常適合用于線粒體成像，尤其在SIM和STED等超分辨成像和細胞分選等領域。除此之外，PKMITO^? 系列產品也已經在斑馬魚等小動物實驗中用于線粒體成像。

3.實驗步驟

3.1 在PK Mito Red/ Orange/ Deep Red中加入100 μL新鮮干燥的 DMSO，混合均勻，得到250 μM母液。

3.2 將培養(yǎng)基預熱至37 ℃，將PK Mito Red/ Orange/ Deep Red母液按照1000 - 5000倍稀釋比例加入到預熱的培養(yǎng)基中，稀釋后的染液建議盡快使用，久置后可能導致部分染料分解或沉淀。

3.3 吸去細胞原有的培養(yǎng)基，更換為稀釋好的培養(yǎng)基染液，在培養(yǎng)箱中孵育15分鐘。

3.4 用預熱的培養(yǎng)基清洗細胞一至兩次，即可用于熒光成像。

注：我們建議對大多數細胞系和原代細胞使用200-300 nM，如HeLa、COS7、U-2OS、Vero細胞、原代神經元、脂肪細胞和肝細胞；對組織染色使用500-600 nM。

不同樣品染色條件有所差異，建議起始染色方法為1000倍稀釋，15分鐘染色，請根據實際染色效果進行調整。

4.染料光學性能

	PK Mito Red	PK Mito Orange	PK Mito Deep Red
λ_Ex	549 nm	595 nm	644 nm
λ_Em	569 nm	620 nm	670 nm
λ_STED		775 nm

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