正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定                                             

測定意義：

DAO(EC1.4.3.6)廣泛存在于動物（腸粘膜、肺、肝臟、腎臟等）、植物和微生物中。催化多胺氧化為醛，其活性與核酸和蛋白合成密切相關，能夠反映腸道機械屏障的完整性和受損傷程度。

測定原理：

DAO催化尸胺產生醛和過氧化氫，外源添加過量的辣根過氧化物酶，催化過氧化氫氧化鄰聯(lián)茴香胺生成氧化型鄰聯(lián)茴香胺，在460nm處有特征吸收峰，通過測定該波長吸光度增加速率，計算DAO活性。

試劑組成和配制：

自備儀器和用品：

天平、低溫離心機、可見分光光度計、1 ml玻璃比色皿、蒸餾水。

粗酶液提?。?/span>

1、組織：按照組織質量（g）：提取液體積(ml)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1ml提取液）進行冰浴勻漿，然后10000g，4℃離心20min，取上清，置冰上待測。

2、細菌、真菌：按照細胞數量（10⁴個）：提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1ml提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后10000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測。

3、血清等液體：直接測定。

測定步驟：

混勻，37℃水浴30min，1ml玻璃比色皿，對照管調零，測定A₄₆₀

酶活性計算公式：

（1）按樣本蛋白濃度計算：

酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每毫克組織蛋白每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量為一個酶活力單位（U）。

DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反總÷（V樣×Cpr）÷T= 18×A460÷Cpr

（2）按樣本質量計算：

酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每克組織每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。

DAO活性（nmol/min/g）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×W）÷T= 18×A460÷W

（3）按細胞數量計算：

酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每104個細胞每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。

DAO活性（nmol/min/104cell）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×細胞數量）÷T= 18×A460÷細胞數量

(4) 按液體體積計算

酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每毫升血清每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。

DAO活性（nmol/min/ml）= ×V反總÷V樣÷T= 18×A460

ε：氧化型鄰聯(lián)茴香胺毫摩爾消光系數：7.5 L/mmol/cm；d：比色皿光徑，1cm；V反總：反應總體積，1ml；V樣：反應中樣本體積，0.25ml；V樣總：加入提取液體積，1ml；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/ml；T：反應時間，30min

注意事項：

1、如果OD值小于0.01，適當加大提取用的樣本質量； OD值大于0.8，粗酶液可適當稀釋，或者減少提取用樣本量。

2、樣品蛋白質含量需要另外測定。