正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定                                             

測定意義：

銅藍蛋白是血漿的含銅蛋白，有運輸銅的功能，同時具有氧化酶的活性，是細胞外液重要的抗氧化劑。

測定原理：

銅藍蛋白催化3,3’,5,5’-四甲基聯(lián)苯胺生成藍色產(chǎn)物，在645nm處有特征吸收峰，依此可得銅藍蛋白活性。

組成：

試劑三：液體20ml×1瓶，4℃避光保存。（使用前37℃預熱）

自備儀器和用品：

天平、可見分光光度計、1 ml玻璃比色皿和蒸餾水。

測定操作表

1、 血清（漿）等液體樣本：直接檢測。

2、 動植物組織樣本：稱取約0.1g組織，加入1ml蒸餾水，進行冰浴勻漿。10000g ，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

計算公式

1、 按體積計算

單位定義：37℃條件下，每分鐘每毫升樣品與底物作用吸光值升高0.01為一個酶活單位。

Cp活力（U/ml）=×V反總÷V樣÷T=33.33×OD₆₄₅

2、 按鮮重計算

單位定義：37℃條件下，每分鐘每克樣品與底物作用吸光值升高0.01為一個酶活單位。

Cp活力（U/g鮮重）=×V反總÷（W×V樣÷V樣總）÷T=33.33×OD₆₄₅÷W

3、 按蛋白濃度計算

單位定義：37℃條件下，每分鐘每毫克蛋白樣品與底物作用吸光值升高0.01為一個酶活單位。

Cp活力（U/mg prot）=×V反總÷（Cpr×V樣）÷T=33.33×OD₆₄₅÷Cpr

V樣：0.1 ml；V反總：1 ml；T：反應時間，30min；V樣總：加入提取液體積，1ml； Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/ml；W：樣本質(zhì)量，g

注意事項

試劑二和試劑三有一定的毒性和刺激性，請操作時做好防護措施。