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檸檬酸合酶(CS)檢測試劑盒(微量法 100T/48S)

貨號 SH0092 售價(元) 4560
規(guī)格 100T/48S CAS號
  • 產(chǎn)品簡介
  • 相關(guān)產(chǎn)品

貨號

名稱

規(guī)格

SH0092

檸檬酸合酶(CS)檢測試劑盒(微量法 100T/48S)

100管/48樣

正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定                                             

測定意義:

CSEC 2.3.3.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞的線粒體基質(zhì)中,是三羧酸循環(huán)第一個限速酶,是三羧酸循環(huán)主要調(diào)控位點之一。

測定原理:

CS催化乙酰CoA和草酰乙酸產(chǎn)生檸檬酰輔酶A,進一步水解產(chǎn)生檸檬酸;該反應(yīng)促使無色的DTNB轉(zhuǎn)變成黃色的TNB,在 412nm處有特征吸光值。

組成:

產(chǎn)品名稱

SH0092-100T/48S

Storage

試劑一:液體

100ml

-20℃

試劑二:液體

20ml

-20

試劑三:液體

1.5ml

-20

試劑:液體

28ml

4℃

試劑五:粉劑

1

4℃

試劑:粉劑

1

-20

說明書

一份

試劑六:粉劑×1支,-20℃保存,臨用前加入1.2ml蒸餾水,用不完的試劑仍-20℃保存;

自備儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、無水乙醇和蒸餾水

樣本的前處理

組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:

① 稱取約0.1g組織或收集500萬細胞,加入1ml試劑一和10μl 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。

② 將勻漿600g,4℃離心5min

③ 棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心10min。

④ 上清液即胞漿提取物,可用于測定從線粒體泄漏的CS(此步可選做)。

⑤ 在步驟的沉淀中加入200μl試劑二和2μl 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3秒,間隔10秒,重復(fù)30次),用于線粒體CS測定。

測定步驟

1、分光光度計或酶標儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至412nm,蒸餾水調(diào)零。

2、樣本測定

1)在試劑五中加入0.6ml無水乙醇和13ml試劑四,混勻,37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)孵育5min用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;

2測定管:在微量石英比色皿或96孔板中加入10μl樣本、220μl試劑五10μl試劑六,混勻,37℃反應(yīng)15min后立即測定吸光值A1。

3對照管:在微量石英比色皿或96孔板中加入10μl樣本、220μl試劑四10μl試劑六,混勻,37℃反應(yīng)15min后立即測定吸光值A2。

4計算ΔA=A1-A2,每個測定管設(shè)一個對照管。

CS活性計算

a. 使用微量石英比色皿測定的計算公式如下:

1)按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1 nmol TNB定義為一個酶活力單位。

CSnmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=117.6×ΔA÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。

2)按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1 nmol TNB定義為一個酶活力單位。

CSnmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109W× V÷V樣總)÷T=23.8×ΔA÷W

3)按細菌或細胞密度計算:

單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘催化產(chǎn)生1 nmol TNB定義為一個酶活力單位。

CSnmol/min /104 cell=[ΔA×V反總÷ε×d×109500×V÷V樣總)÷T=0.0475×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,2.4×10-4 L;εTNB摩爾消光系數(shù),1.36×104 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.01 ml;V樣總:加入提取液體積,0.202 ml;T:反應(yīng)時間,15 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細胞或細菌總數(shù),500萬。

b. 使用96孔板測定的計算公式如下:

1)按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1 nmol TNB定義為一個酶活力單位。

CSnmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=235.3×ΔA÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。

2)按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1 nmol TNB定義為一個酶活力單位。

CSnmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109W ×V÷V樣總)÷T=47.5×ΔA÷W

3)按細菌或細胞密度計算:

單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘催化產(chǎn)生1 nmol TNB定義為一個酶活力單位。

CSnmol/min /104 cell=[ΔA×V反總÷ε×d×109500×V÷V樣總)÷T=0.095×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,2.4×10-4 LεTNB摩爾消光系數(shù),1.36×104 L / mol /cmd96孔板光徑,0.5cmV樣:加入樣本體積,0.01 ml;V樣總:加入提取液體積,0.202 mlT:反應(yīng)時間,15 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細胞或細菌總數(shù),500萬。

 

 

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