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總糖檢測試劑盒(分光光度法 50T/48S)

貨號 SH0192 售價(元) 360
規(guī)格 50T/48S CAS號
  • 產(chǎn)品簡介
  • 相關(guān)產(chǎn)品

貨號

名稱

規(guī)格

SH0192

總糖檢測試劑盒(分光光度法 50T/48S)

50管/48樣

正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定                                             

測定意義:

糖類物質(zhì)是構(gòu)成植物體的重要組成成分之一,也是新陳代謝的主要原料和貯存物質(zhì)。總糖也可稱為碳水化合物,包括可溶性的單糖,二糖以及不溶性的淀粉,纖維素,幾丁質(zhì)等。

測定原理:

總糖酸水解為還原糖,在NaOH和丙三醇存在下,DNS試劑與還原糖共熱后被還原成氨基化合物,在過量的NaOH堿性溶液中呈桔紅色,在540nm處有最大吸收峰,以此測定樣品中的總糖含量。

組成:

產(chǎn)品名稱

SH0192-50T/48S

Storage

試劑一:液體

50ml

4℃

試劑二:液體

50ml

4℃

試劑三:液體

5ml

4℃避光

說明書

一份

自備儀器和用品:

可見分光光度計、沸水浴、可調(diào)式移液器、1ml玻璃比色皿、研缽、蒸餾水。

樣品中總糖的提?。?/span>

組織:稱取約0.1g樣品,加入1ml 試劑一,1.5ml蒸餾水,勻漿,95℃水浴中加熱30min,加入1ml試劑二,混勻,用蒸餾水定容至10ml8000g 25℃離心10min,取上清液待測。(注意稀釋,見注意事項)

液體樣本:取0.1ml樣本,加入1ml 試劑一,1.5ml蒸餾水,勻漿,95℃水浴中加熱30min,加入1ml試劑二,8000g 25℃離心10min,取上清液待測。(注意稀釋,見注意事項)

測定步驟:

1、分光光度計預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至540nm,蒸餾水調(diào)零。

2、調(diào)節(jié)水浴鍋至95度。

3、加樣表

試劑(μl

空白管

測定管

樣本

 

40

蒸餾水

80

40

試劑三

60

60

混勻,置95度水浴中10min(蓋緊,以防止水分散失),冷卻至室溫

蒸餾水

 860

860

混勻,540nm測定吸光值,ΔA=A測定管-A空白管

注意:1、空白管只要做一管。

       2、如果ΔA大于2,需要將上清液用蒸餾水稀釋,計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

總糖含量計算:

1、標準條件下測定的回歸方程為y = 0.4503x - 0.0507;x為標準品濃度(mg/ml),y為吸光值。

2、按樣本鮮重計算:

總糖(mg /g鮮重)= [(ΔA0.0507) ÷0.4503×V1]÷W×V1÷V2×稀釋倍數(shù)=22.207×(ΔA0.0507) ÷W×稀釋倍數(shù)。

3、按樣本蛋白濃度計算:

總糖(mg /mg prot=[(ΔA0.0507) ÷0.4503×V1]÷(V1×Cpr) ×稀釋倍數(shù)=2.2207×(ΔA0.0507) ÷Cpr×稀釋倍數(shù)。

4、按照液體體積計算:

總糖(mg /ml=[(ΔA0.0507) ÷0.4503×V1]÷V3×V1÷V2×稀釋倍數(shù)=77.73×(ΔA0.0507)×稀釋倍數(shù)。

V1:加入樣本體積,0.04ml;V2:加入提取液體積,10ml/3.5ml; V3:液體樣本,0.1ml; Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本鮮重,g。

注意:最低檢測限為1mg/g鮮重或10ng/mg prot

 

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