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線(xiàn)粒體蘋(píng)果酸脫氫酶(MDHm)檢測(cè)試劑盒(微量法 100T/96S)

貨號(hào) SH0246 售價(jià)(元) 816
規(guī)格 100T/96S CAS號(hào)
  • 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
  • 相關(guān)產(chǎn)品

貨號(hào)

名稱(chēng)

規(guī)格

SH0246

線(xiàn)粒體蘋(píng)果酸脫氫酶(MDHm)檢測(cè)試劑盒(微量法 100T/96S)

100管/96樣

正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定                                             

測(cè)定意義:

MDH EC 1.1.1.37)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,線(xiàn)粒體中MDHTCA循環(huán)的關(guān)鍵酶之一,催化蘋(píng)果酸形成草酰乙酸;相反,胞漿中MDH催化草酰乙酸形成蘋(píng)果酸。草酰乙酸是重要的中間產(chǎn)物, 連接多條重要的代謝途徑。因此,MDH在細(xì)胞多種生理活動(dòng)中扮演著重要的角色,包括線(xiàn)粒體的能量代謝、 蘋(píng)果酸-天冬氨酸穿梭系統(tǒng)、活性氧代謝和抗病性等。根據(jù)不同的輔酶特異性,MDH分為NAD-依賴(lài)的MDHNADP-依賴(lài)的MDH,細(xì)菌中通常只含有NAD-MDH,在真核細(xì)胞中,NAD-MDH分布于細(xì)胞質(zhì)和線(xiàn)粒體中。

測(cè)定原理:

MDHm催化NADH還原草酰乙酸生成蘋(píng)果酸,導(dǎo)致340nm處光吸收下降。

組成:

產(chǎn)品名稱(chēng)

SH0246-100T/96S

Storage

試劑一:液體

100ml

-20℃

試劑二:液體

20ml

-20℃

試劑三:液體

1.5ml

-20℃

試劑四:液體

20 ml

4℃

試劑五:粉劑

1

-20℃

說(shuō)明書(shū)

一份

自備儀器和用品:

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。

樣本測(cè)定的準(zhǔn)備

組織、細(xì)菌或細(xì)胞中胞漿蛋白與線(xiàn)粒體蛋白的分離:

1、 稱(chēng)取約0.1g組織或收集500萬(wàn)細(xì)胞,加入1ml試劑一10μl 試劑三,冰浴勻漿器或研缽勻漿。

2、 將勻漿液于600g4℃離心5min。

3、 棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心10min。

4、 上清液即胞漿提取物,可用于測(cè)定從線(xiàn)粒體泄漏的MDH(此步可選做)。

5、 在步驟④的沉淀加入200μl試劑二2μl 試劑三超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3秒,間隔10秒,重復(fù)30次),用于MDHm活性測(cè)定

測(cè)定步驟

1、 分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至340nm,蒸餾水調(diào)零。

2、檢測(cè)工作液的配制:用時(shí)在試劑中加入19ml試劑四和0.5ml蒸餾水,充分混勻待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融

3、測(cè)定前將檢測(cè)工作液37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)水浴10min以上。

4、在微量石英比色皿或96孔板中加入5μl樣本和195μl工作液,混勻后立即記錄340nm20s時(shí)的吸光值A11min20s后的吸光值A2,計(jì)算ΔA=A1-A2。

MDHm活力單位的計(jì)算:

a.用微量石英比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下

1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個(gè)酶活力單位。

MDHmnmol/min/mg prot=[ΔA×V反總÷(ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=6430×ΔA÷Cpr

2)按樣本鮮重計(jì)算:

單位的定義:每g組織每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個(gè)酶活力單位。

MDHmnmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d×109W× V÷V樣總)÷T =1299×ΔA÷W

3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

單位的定義:每1萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個(gè)酶活力單位。

MDHmnmol/min/104 cell=[ΔA×V反總÷(ε×d×1092000×V÷V樣總)÷T=0.65×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;εNADH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.005 ml;V樣總:加入提取液體積,0.202mlT:反應(yīng)時(shí)間,1 min;W:樣質(zhì)量,g;Cpr樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;2000:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),2000萬(wàn)。

b.96孔板測(cè)定的計(jì)算公式如下

1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個(gè)酶活力單位。

MDHmnmol/min/mg prot=[ΔA×V反總÷(ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=12860×ΔA÷Cpr

2)按樣本鮮重計(jì)算:

單位的定義:每g組織每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個(gè)酶活力單位。

MDHmnmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d×109W× V÷V樣總)÷T =2598×ΔA÷W

3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

單位的定義:每1萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個(gè)酶活力單位。

MDHmnmol/min/104 cell=[ΔA×V反總÷(ε×d×1092000×V÷V樣總)÷T=1.3×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;εNADH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d96孔板光徑,0.5cm;V樣:加入樣本體積,0.005 ml;V樣總:加入提取液體積0.202 ml;T:反應(yīng)時(shí)間,1 min;W:樣質(zhì)量,g;Cpr樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;2000:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),2000萬(wàn)。

 

 

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