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直鏈淀粉檢測試劑盒(微量法 100T/96S)

貨號 SH0286 售價(元) 1440
規(guī)格 100T/96S CAS號
  • 產(chǎn)品簡介
  • 相關產(chǎn)品

貨號

名稱

規(guī)格

SH0286

直鏈淀粉檢測試劑盒(微量法 100T/96S)

100T/96S

正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定

測定意

直鏈淀粉是D-葡萄糖基以a-(1,4)糖苷鍵連接的多糖鏈,其含量測定對于評價食品營養(yǎng)價值和調查植物體內糖代謝都有重要意義。

測定原理:

利用80%乙醇可以把樣品中可溶性糖與淀粉分開,直鏈淀粉與碘形成的絡合物在620nm下有吸收峰。

組成:

組分名稱

SH0286-100T/96S

Storage

試劑一:液體

100ml

4℃

     試劑二:乙醚(自備)

100ml

4℃

試劑三:液體

100ml

4℃

試劑四:液體

2ml

4℃

試劑五:液體

 300μl

l

4℃

說明書

一份

 

自備儀器和用品:

酶標儀/可見分光光度計、水浴鍋、可調式移液器、96孔板/微量石英比色皿、研缽、冰、乙醚和蒸餾水。

淀粉提?。?/span>

稱取0.01~0.02g烘干樣本(建議稱取約0.01g)于研缽中研碎,加入1ml試劑一,充分勻漿后轉移到EP管中,80℃水浴提取30min,3000g,25℃離心5min,棄上清,留沉淀,加入1ml試劑二(乙醚)振蕩5min,3000g25℃離心5min,棄上清,留沉淀,加入1ml試劑三充分溶解,90℃水浴10min,冷卻后待測。

測定步驟:

1、分光光度計或酶標儀預熱30min以上,調節(jié)波長至620nm,蒸餾水調零。

測定管:在96孔板或微量石英比色皿中依次加入20μL樣本, 14μL試劑四,120μL蒸餾水,2μL試劑五,44uL蒸餾水,混勻,測定620nm處吸光值,記為A測定。

空白管:在96孔板或微量石英比色皿中依次加入20μL試劑三, 14μL試劑四,120μL蒸餾水,2μL試劑五,44μL蒸餾水,混勻,測定620nm處吸光值,記為A空白。

直鏈淀粉含量計算:

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

標準條件下測定的回歸方程為y=1.755x+0.0062x為標準品濃度(mg/ml),y為吸光值。

1、按照蛋白濃度計算

直鏈淀粉含量(mg/mg prot)=[(A測定-A空白-0.0062)×V1]÷1.755 ÷(V1×Cpr)=0.57×(A測定-A空白-0.0062) ÷Cpr

2、按樣本干重計算

直鏈淀粉含量(mg/g干重)= [(A測定-A空白-0.0062)×V1] ÷1.755÷(W×V1÷V2) =0.57×(A測定-A空白-0.0062) ÷W

V1:加入反應體系中樣本體積,0.02ml;V2:加入提取液體積,1 mlCpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml;W:樣本質量,g

b.96孔板測定的計算公式如下

標準條件下測定的回歸方程為y= 0.8775x+0.0062x為標準品濃度(mg/ml),y為吸光值。

1、按照蛋白濃度計算

直鏈淀粉含量(mg/mg prot)=[(A測定-A空白-0.0062)×V1]÷0.8775 ÷(V1×Cpr)=1.14×(A測定-A空白-0.0062) ÷Cpr

2、按樣本干重計算

直鏈淀粉含量(mg/g干重)= [(A測定-A空白-0.0062)×V1] ÷0.8775/(W×V1÷V2) =1.14×(A測定-A空白-0.0062) ÷W

V1:加入反應體系中樣本體積,0.02ml;V2:加入提取液體積,1 ml;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml;W:樣本質量,g

最低檢測限為1mg/g干重或10μg/mgprot。

 

 

 

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