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脫氫抗壞血酸(DHA)檢測(cè)試劑盒(微量法 100T/96S)

貨號(hào) SH0552 售價(jià)(元) 1020
規(guī)格 100T/96S CAS號(hào)
  • 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
  • 相關(guān)產(chǎn)品

貨號(hào)

名稱

規(guī)格

SH0552

脫氫抗壞血酸(DHA)檢測(cè)試劑盒(微量法 100T/96S)

100T/96S

正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定                                             

測(cè)定意義:

AsA作為植物細(xì)胞一個(gè)重要生理指標(biāo),其AsA 的含量、氧化還原狀態(tài)(AsA/DHA 比率)及其合成與代謝相關(guān)酶類活性的變化涉及植物對(duì)一系列環(huán)境脅迫的響應(yīng)。DHAAsA的可逆的氧化型,在生物體內(nèi),與抗壞血酸共同組成氧化還原系統(tǒng),具有電子受體的作用。

測(cè)定原理:

DTT還原DHA生成AsA,通過(guò)測(cè)定體系中AsA的生成速率,即可計(jì)算出DHA含量。

組成:

產(chǎn)品名稱

SH0552-100T/96S

Storage

試劑一:液體

100ml

室溫

試劑二:液體

16ml

室溫

試劑三:粉劑

1

4℃

標(biāo)準(zhǔn)品:粉劑

1

4℃

說(shuō)明書

一份

 

試劑三:粉劑×1瓶,4℃保存。臨用前加入5ml蒸餾水充分溶解。

標(biāo)準(zhǔn)品:粉劑×1瓶, 4℃保存。臨用前加入5.743 ml蒸餾水充分溶解;吸取0.1 ml上述溶液,加入0.9 ml蒸餾水,混勻,即為100μmol/L DHA。

自備儀器和用品:

低溫離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板(UV板)、可調(diào)式移液器、研缽、冰和蒸餾水。

樣品中DHA提?。?/span>

組織:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(ml)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1ml試劑一)進(jìn)行冰浴勻漿。12000g4℃離心20min,取上清置冰上待測(cè)。

2. 細(xì)菌、真菌:按照細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):試劑一體積(ml)為500~10001的比例(建議500萬(wàn)細(xì)胞加入1ml試劑一),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時(shí)間3min);12000g,4℃離心10min,取上清液置于冰上待測(cè)。

3. 血清等液體:直接測(cè)定。

DHA測(cè)定操作:

1. 分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30 min,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)到265 nm,蒸餾水調(diào)零。

2. 試劑二在25℃水浴鍋中預(yù)熱30 min

3. 標(biāo)準(zhǔn)管:依次在微量石英比色皿/96孔板加入20μl標(biāo)準(zhǔn)液、160μl預(yù)熱的試劑二和20μl試劑三,迅速混勻后于265nm比色,記錄10s130s的吸光值A1A2,△A空白管=A2-A1

4. 測(cè)定管:依次在微量石英比色皿/96孔板加入20μl上清液、160μl預(yù)熱的試劑二和20μl試劑三,迅速混勻后于265nm比色,記錄10s130s的吸光值A3A4,△A測(cè)定管=A4-A3

注意:標(biāo)準(zhǔn)管只需測(cè)定一次。

計(jì)算公式:

a.使用微量石英比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下

(1). 按蛋白濃度計(jì)算

DHA(nmol/mg prot) =[C標(biāo)準(zhǔn)液×△A測(cè)定管÷△A標(biāo)準(zhǔn)管×V標(biāo)準(zhǔn)Cpr×V樣)

=100×△A測(cè)定管÷△A標(biāo)準(zhǔn)管÷Cpr

(2). 按樣本質(zhì)量計(jì)算

DHA(nmol/g 鮮重) =[C標(biāo)準(zhǔn)液×△A測(cè)定管÷△A標(biāo)準(zhǔn)管×V標(biāo)準(zhǔn)]÷(W×V÷V樣總)

=100×△A測(cè)定管÷△A標(biāo)準(zhǔn)管÷W

(3). 按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

DHA(nmol/104 cell) =[C標(biāo)準(zhǔn)液×△A測(cè)定管÷△A標(biāo)準(zhǔn)管×V標(biāo)準(zhǔn)]÷(W×V÷V樣總)

=100×△A測(cè)定管÷△A標(biāo)準(zhǔn)管÷細(xì)胞數(shù)量

4)按液體體積計(jì)算

DHA(nmol/ml) =[C標(biāo)準(zhǔn)液×△A測(cè)定管÷△A標(biāo)準(zhǔn)管×V標(biāo)準(zhǔn)]÷V

=100×△A測(cè)定管÷△A標(biāo)準(zhǔn)管

C標(biāo)準(zhǔn)液:100μmol/LV樣總:上清液總體積,1.0 ml=1 ×10-3 LV標(biāo)準(zhǔn):加入標(biāo)準(zhǔn)品體積,0.02mlV樣:加入樣本體積,0.02mlCpr:上清液蛋白質(zhì)濃度,mg/mlW:樣品質(zhì)量(g)。

b.使用96孔板測(cè)定的計(jì)算公式如下

(1). 按蛋白濃度計(jì)算

DHA(nmol/mg prot) =[C標(biāo)準(zhǔn)液×△A測(cè)定管÷△A標(biāo)準(zhǔn)管×V標(biāo)準(zhǔn)Cpr×V樣)

=100×△A測(cè)定管÷△A標(biāo)準(zhǔn)管÷Cpr

(2). 按樣本質(zhì)量計(jì)算

DHA(nmol/g 鮮重) =[C標(biāo)準(zhǔn)液×△A測(cè)定管÷△A標(biāo)準(zhǔn)管×V標(biāo)準(zhǔn)]÷(W×V÷V樣總)

=100×△A測(cè)定管÷△A標(biāo)準(zhǔn)管÷W

(3). 按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

DHA(nmol/104 cell) =[C標(biāo)準(zhǔn)液×△A測(cè)定管÷△A標(biāo)準(zhǔn)管×V標(biāo)準(zhǔn)]÷(W×V÷V樣總)

=100×△A測(cè)定管÷△A標(biāo)準(zhǔn)管÷細(xì)胞數(shù)量

4)按液體體積計(jì)算

DHA(nmol/ml) =[C標(biāo)準(zhǔn)液×△A測(cè)定管÷△A標(biāo)準(zhǔn)管×V標(biāo)準(zhǔn)]÷V

=100×△A測(cè)定管÷△A標(biāo)準(zhǔn)管

C標(biāo)準(zhǔn)液:100μmol/L;V樣總:上清液總體積,1.0 ml=1×10-3 L;V標(biāo)準(zhǔn):加入標(biāo)準(zhǔn)品體積,0.02ml;V樣:加入樣本體積,0.02ml;Cpr:上清液蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣品質(zhì)量(g)。

注意事項(xiàng):

1. 臨用前配制的試劑未使用完的4℃保存,3天內(nèi)使用完。

2. 最低檢出限為10μmol/L。

 

 

 

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